A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes a partir dos 10 anos. Até então, o remédio tinha indicação apenas para adultos.

Segundo a agência, a mudança não altera outras indicações já aprovadas. “A única atualização foi a ampliação da população-alvo para o tratamento de diabetes, que antes era restrito a adultos e agora passa a incluir o público pediátrico”, informou o órgão em nota.

O Mounjaro integra a classe dos agonistas do receptor GLP-1, grupo de medicamentos que ficou conhecido popularmente como “canetas emagrecedoras”, devido ao uso associado à perda de peso.

Nova regulamentação em debate
A Anvisa deve analisar, na próxima semana, uma proposta de instrução normativa que estabelece regras e requisitos técnicos para a manipulação desse tipo de medicamento.

A medida faz parte de um pacote de ações anunciado pela agência no início do mês, que reúne estratégias regulatórias e de fiscalização voltadas ao controle e uso seguro das chamadas canetas emagrecedoras.

Criação de grupos de trabalho
Na última semana, a agência também publicou portarias que instituem dois grupos de trabalho para reforçar o controle sanitário e ampliar a segurança dos pacientes.

Um dos grupos, criado pela Portaria nº 488/2026, reúne representantes do Conselho Federal de Farmácia (CFF), do Conselho Federal de Medicina (CFM) e do Conselho Federal de Odontologia (CFO).

Já o segundo grupo, estabelecido pela Portaria nº 489/2026, terá a função de acompanhar a implementação do plano de ação da Anvisa e propor melhorias para subsidiar decisões da diretoria colegiada.

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